[00851] La FDA approva il nuovo analogo ad azione rapida Apidra®
1 Giugno 2004
L’Aventis ha recentemente annunciato che la statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Apidra® (insulina glulisine da DNA ricombinante). Si tratta di un analogo dell’insulina ad azione rapida per il controllo dell’iperglicemia nei pazienti diabetici. Come gli altri analoghi della stessa categoria, Apidra ha un inizio più precoce ed una minore durata d’azione rispetto all’insulina umana regolare. Apidra era stata presentata per la registrazione nell’Unione Europea e negli Stati Uniti nel Giugno 2003. Apidra è stata testata in studi clinici condotti su diabetici adulti di tipo 1 e di tipo 2. Deve essere iniettata 15 minuti prima di un pasto o entro venti minuti dall’inizio dello stesso ed è indicata per iniezioni sottocutanee o per infusione continua con microinfusore.
[Liberamente tratto da www.aventis.com - A cura di Carmelo D’Alessio]
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Data ultimo aggiornamento: Giovedì, 3 Giugno 2004 6:00.00
URL: http://www.progettodiabete.org/pdshots/2004/p00851.html
