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Nuovo tipo di insulina a lunga azione approvato per la commercializzazione negli U.S.A.
PARSIPPANY, N.J., - 24 Aprile 2000 -- la Aventis Pharmaceuticals ha oggi annunciato che l'ente governativo U.S.A. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la commercializzazione della Lantus® (insulina glargine [a DNA ricombinante] per iniezione) per il trattamento del diabete mellito tipo 2 e tipo 1. La Aventis Pharmaceuticals prevede di rendere disponibile il prodotto per i pazienti americani al più tardi entro l'anno.
La Lantus è indicata nel trattamento dei pazienti adulti con diabete mellito tipo 2 che richiedono una copertura insulinica basale (azione prolungata) e nei pazienti adulti e pediatrici con diabete tipo 1. La somministrazione avviene per via sottocutanea prima di coricarsi. Gli studi hanno dimostrato che la Lantus fornisce una copertura insulinemica relativamente costante nelle 24 ore con una sola iniezione giornaliera.
La Lantus è un analogo di insulina umana ricombinante -- una insulina biosintetica che mima il comportamento dell'insulina umana. La sua struttura chimica permette il suo rilascio dai tessuti sottocutanei nella circolazione in maniera regolata, fornendo un profilo pressoché costante senza picchi pronunciati e con un effetto ipoglicemizzante che copre le 24 ore.
Per maggiori informazioni:
Aventis Pharma Fleishman-Hillard
Charles F. Rouse III Melanie Tolley
Tel.: (973) 394-6050 Tel.: (816) 512-2248 Chip.Rouse@aventis.com
Data ultimo aggiornamento: Giovedì, 4 Maggio 2000 6:30:00
URL: http://www.progettodiabete.org/news/n2000_042.html
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