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Nuova insulina approvata negli USA:
a DNA ricombinante, indicata per l'uso nei microinfusoriPRINCETON, N.J., 20 Luglio /PRNewswire/ -- La Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO - news) ha oggi annunciato di aver ricevuto il benestare della FDA (Food and Drug Administration) americana per la commercializzazione della Velosulin®BR (insulina umana regolare per iniezione, di origine rDNA) per la terapia del diabete.
È indicata per l'uso nei microinfusori e con siringhe da insulina U-100.
“Velosulin BR è la sola insulina a DNA ricombinante indicata per l'uso nei microinfusori” ha detto Bill Poole, presidente della Novo Nordisk Pharmaceuticals, Inc. Ha anche aggiunto “Questa formulazione di Velosulin BR rappresenta un'altra innovazione tecnologica dalla Novo Nordisk nel trattamento del diabete”.
La Novo Nordisk inizierà a commercializzare Velosulin BR negli Stati Uniti alla fine di quest'anno e potrà rimpiazzare la versione semi-sintetica di Velosulin BR attualmente disponibile. Questa forma di insulina è strutturalmente identica a quellla prodotta dal pancreas nell'organismo umano. La sua formulazione non è sostanzialmente differente da quella semi-sintetica, che era disponibile negli US per i microinfusori già dal 1986. Negli US, circa i 5% dei diabetici tipo 1 usano il microinfusore.
Per maggiori informazioni, vedere il sito Web della Novo Nordisk all'indirizzo http://www.novo.dk.
Data ultimo aggiornamento: Mer, 28 Luglio 1999 6:30:00
URL: http://www.progettodiabete.org/news/n1999_073.html
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